في أوائل أغسطس ، تمت الموافقة على اختبار مستضد INNOVITA 2019-nCoV من قبل الوكالة الوطنية الفرنسية لسلامة الأدوية والمنتجات الصحية (ANSM) وإدارة الغذاء والدواء التايلاندية (Thai FDA) ، بحلول ذلك الوقت ، تم تسجيل اختبار INNOVITA Covid-19 في ما يقرب من 30 الدول.
تشمل هذه البلدان الصين والولايات المتحدة والبرازيل وفرنسا وإيطاليا وروسيا وإسبانيا والبرتغال وهولندا والمجر والنمسا والسويد وسنغافورة والفلبين وماليزيا وتايلاند والأرجنتين والإكوادور وكولومبيا وبيرو وتشيلي والمكسيك في الوقت الحالي ، تتقدم INNOVITA أيضًا بطلب للحصول على شهادة CE وتسجيل اختبار مستضد COVID-19 التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، لتسريع توسيع نطاق التسجيل الخارجي لمجموعات اختبار COVID-19.
بعد تصديرها إلى البلدان المذكورة أعلاه ، توفر INNOVITA تحقيقًا دقيقًا وسريعًا وواسع النطاق لعدوى COVID-19 التي لعبت دورًا مهمًا في مكافحة COVID-19 في كل دولة.
بعد اندلاع COVID-19 في عام 2020 ، استجابت INNOVITA بسرعة وأرسلت نخبة من موظفي البحث والتطوير لإجراء البحث العلمي ليل نهار ، ونجحت في تطوير مجموعة اختبار الأجسام المضادة لفيروس كورونا الجديد (2019-nCoV) وتمت الموافقة عليها من قبل NMPA.كانت INNOVITA من بين الشركات الأولى في الصين التي حصلت على شهادة التسجيل لمجموعة اختبار الأجسام المضادة لـ COVID-19.تباع المنتجات الآن بشكل جيد على الصعيدين المحلي والخارجي ، مما يساهم كثيرًا في مكافحة الوباء.في سبتمبر 2020 ، تم منح INNOVITA جائزة "التجمع الوطني المتقدم" في مؤتمر الثناء الوطني لمكافحة جائحة COVID-19.في 26 يناير 2021 ، أرسلت وزارة العلوم والتكنولوجيا أيضًا خطاب شكر إلى INNOVITA على الدعم في مشروع البحث الطارئ لمكافحة الوباء。
في المستقبل ، ستواصل INNOVITA الاستفادة من مزاياها التقنية وجودتها الجيدة ، واستكشاف السوق العالمية والمساهمة في قوة الصين في مكافحة الوباء عالميًا!
الوقت ما بعد: 18 أكتوبر - 2021